揭西龙潭菜仔园坪山村：重型地中海贫血刘佳河的求助
本帖最后由 菜园 于 2014-11-3 09:06 编辑重型地贫刘佳河配型成功-急需手术费！
小孩父亲刘吉林，揭西县龙潭镇，菜仔园，坪山村人，母亲蔡文菊，龙潭镇龙东坡坪人。揭西县龙潭镇龙潭中学96届三班中的一员，小朋友的母亲也是班上的一员，龙潭中学96届三班今天第一天抽爱心款17918元。欢迎各位可以献点爱心，或者多扩散！谢谢
9个月就开始靠输血，因贫血抵抗力又差，几乎是小病不断。现五岁多的刘佳河幸运的跟姐姐的骨髓全相合，但是巨额的手术费用却成了刘佳河脱离病魔的拦路虎。恳求爱心人士帮帮这个挂在血袋上的小生命！这四年多来为了刘佳河得到更好的治疗，长期来回广州医院检查各项指标和输血，今年跟姐姐骨髓配型成功后就开始四处筹款，12月份就要开始手术了，目前仍然有十几万缺口。盼大爱！
患儿近况：
刘佳河要吃去铁酮，现在是一个月2瓶。每天还要打十小时去铁胺，一天还要吃三次护肝的。
医生说法：
广州中山第二附属医院的儿科主任方教授说，3至7岁是孩子移植最佳时期。而如今医生建议12月份在安排刘佳河手术。术前多给孩子输点血和规范去铁保持各个器官不变型。
项目详细说明：
小佳河9个月大时经广州中山第二附属医院确诊患重型地中海贫血，孩子现每天都遭受着病痛折磨，每隔二十天就要输一次血，随着年龄的增长，输血的用量也越来越多，在他不断输血细胞的同时，还需要不断排铁，以免铁含量太高在他的身体内造成对身体各部位器官所造成的铁沉积而影响，每个月所需的费用高达六千多元。孩子很可爱，很坚强，也很懂事，到了时间自己都会说小佳河嘴唇不红了，要输血了。每当看到孩子被病痛折磨时，我的心就在滴血。常常想如果可以，宁愿自己来承受这一切痛苦。
虽然我们现在的生活很艰苦，但我们从没有想过放弃，要根治这个病唯一的方法就是骨髓移植，虽然艰难，但我们一直坚持着。庆幸的是今年5月份在广州中山第二附属医院与其胞姐配型全相合可以做手术，对于一个农村贫困家庭来说40万高昂的医药费，〈移植手术费加上手术后一年的抗排斥治疗费用〉是我们这种农村家庭难以承担的，巨大的医疗开支，让原本不富裕的家雪上加霜！
现在术前检查已经通过，排期在12月份手术，如果手术费用不够就得推后手术，到时所有的检查都要重做。重做一次检查又要几千块，眼看手术治疗时间快到了。为了孩子我们四处借钱，向亲戚朋友都借透了，刚开始亲戚朋友都劝我们放弃，后来看我们坚持，也是尽了最大努力帮我们筹钱，想尽办法费用还是远远不够。如今教授已经叫我们开术前药，检查已经通过，只要筹到钱，12月份就可以手术了。 眼看手术治疗时间快到了。万般无奈之下，我只有向大家求助，恳请您伸出援助之手，帮帮我！救救我的孩子！让他走上仅一步之遥的健康之路！不论点滴，都是对孩子延续生命的鼓励和支持。 感恩！好人一生平安！ 建设银行 爱心捐款账号：6227 0033 2574 0120 036开户银行：广州增城新塘翡翠支行户名：刘吉林联系电话：13650734138 :o